マニット

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構造体
Allgemeines
名前 マンニット
アンデレ・ナメン
  • マンニトール
  • (2R,3R,4R,5R)-ヘキサン-1,2,3,4,5,6-ヘキソール
Summenformel C6 H14 O6
CAS 番号 69-65-8
クルツベシュライブン ヴァイセス・クリスタリン・パルヴァー
固有値
モル質量 182,172 g/mol
集合体 祭り
ディヒテ 1.52 g·cm
シュメルツプンクト 167–170 °C
シーデプンクト 295 °C
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

R- und S-Sätze R:?
S:?
SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

マンニット , auch als マンニトール bezeichnet, ist der sich von der Mannose ableitende Zuckeralkohol.

Der Name stammt von Manna, dem süßen Saft der Manna-Esche (Fraxinus ornus) L.)。 Der eingetrocknete Saft der Manna-Esche enthält 13 % Mannit. Dieser Zuckeralkohol は、Braunalgen、Pilzen、Flechten、Ölbaumgewächsen、Braunwurzgewächsen akkumuliert. Bekannte Pflanzen mit hohen Mannitgehalten sind Feigen, Olivenbaum, Mannit kommt auch im Saft der Lärche sowie in Meeresalgen der Gattung Laminaria (der Gehalt kann bei bis zu 20 %liegen) vor. Es wird noch heute in China aus Seegras gewonnen.

Verwendung

Es findet als Zuckeraustauschstoff (Zusatzstoffnummer E 421 )Verwendung。 Mannit wird auch als Verschnittstoff für Heroin und andere Drogen benutzt.

Therapeutische Anwendung

Mannit ist das am häufigsten verwendete Osmodiuretikum. Indiziert ist es zur Prophylaxe des akuten Nierenversagens prärenaler Genese (bei Blut- und Flüssigkeitsverlusten nach Operationen, Verletzungen, Schockzuständen, Verbrennungen) sowie zur Hirn- und Augendrucksenkung und beschleunigten Diurese bei Vergiftungen. Es wird ebenfalls als Mildes Laxans verwendet.Zur Vorbereitung von MRT-Untersuchungen des Dünndarms kann eine Mannitol-Lösung als negs Kontrastmittel verwendet werden.

Unter der Handelsbezeichnung Bronchitol wird eine Zubereitung als Trockenpulverinhalat untersucht, das zu verbesserten Hydrierung der Schleimschicht in den Bronchien von Menschen mit den Atemwegserkrankungen Mukoviszidose order COPD führen soll.

微生物学ベドゥトゥン

In der Mikrobiologie wird häufig Mannit-Rhodanid-Agar verwendet.うーん、z。 B. アゾトバクター またはブドウ球菌 アンズライヒェン。 Dazu wird Erde auf dem stickstofffreeem Agar (N2 -Fixierer) aufgetragen. Die Inkubation erfolgt im Dunkeln bei 30 °C. Man ist so in der Lage, aerobe Säurebildner nachzuweisen (Brommethylblau erfährt einen Farbumschlag von blau nach gelb).

Mannitsynthese aus Mannose

Mannit wird auch zur Herstellung von künstlichen Harzen in der Industrie genutzt, hierbei wird Mannit jedoch meist uber Reduktion von Mannose gewonnen. Dazu wird Zink in Schwefelsäure in Gegenwart von Mannose umgesetzt. Hierbei entstehen Mannit und Zinksulfat.

C6 H12 O6 + Zn + H2 SO4 → ZnSO4 + C6 H14 O6

Handelsbezeichnungen

Österreich sind folgende Zubereitungen im Handel:

  • Mannit Mayrhofer®、
  • Mannit Leopold®、
  • Mannit 10 % – Laevosan-Gesellschaft®、
  • オスモファンディン®、
  • オスモステリル®。

オーストラリアでは、Handelsnamen Bronchitol angeboten.

  • ソルビット
  • キシリット

クエレン

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  • ↑ chemfinder.com、abgerufen、2007 年 8 月 9 日