皮膚疾患を治療するためのより強力な抗酸化物質で設計されたCBD由来の新しい分子

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これは、アトピー性皮膚炎や表皮水疱症などの皮膚疾患の治療や、化粧品や栄養の分野で使用できます。

今日、カンナビジオールは、化粧品の世界だけでなく、その抗酸化特性と治療の可能性により、医薬品や栄養学においてもスター成分です.これは薬用大麻に由来する天然の分子であり、それから派生したものであるにもかかわらず、精神活性化合物ではないため、神経系に影響を与えません.

販売が成功したにもかかわらず、カンナビジオールが抗酸化物質を解き放つためにどのように異なる皮膚細胞に作用するかはまだわかっていません.コルドバ大学およびダンディー大学との共同パートナーシップにより、カンナビジオールが、皮膚の最上層の主な細胞で、抗酸化および抗炎症特性を持つ酵素であるヘムオキシゲナーゼ 1 の発現を誘導することが初めて実証されました。ケラチノサイトと呼ばれます。これは、BACH1 として知られている、それを抑制するタンパク質を減少またはサイレンシングすることによって行われます。

免疫学のエドゥアルド・ムニョス教授。クレジット:Universidad de Córdoba

「作用メカニズム全体を説明した後、私たちはパートナーシップを継続し、カンナビジオール分子に変更を加えて、皮膚疾患と戦う特性を改善しようとしました」と、BIOを担当する免疫学教授のエドゥアルド・ムニョスは説明します304コルドバ大学の「免疫薬理学と分子ウイルス学」研究グループ

したがって、国際研究チームは、BACH1 タンパク質を阻害するだけでなく、NRF2 タンパク質を活性化する新しい分子を設計しました。このタンパク質は、特定の遺伝子の発現方法を制御します。これらの特定の遺伝子は、ヘムオキシゲナーゼ 1 をコードする HMOX1 などの酸化ストレスから細胞を保護するのに役立ちますが、BACH1 とは独立して機能する他の多くの遺伝子も同様です。

そのため、カンナビジオールに由来する新しく設計された分子は、二重の抗酸化活性を持っています。一方で、BACH1 を抑制し、それとともにヘムオキシゲナーゼ 1 の発現を誘導し、他方で NRF2 を活性化し、NRF2 の発現も誘導します。他の抗酸化遺伝子に加えて、ヘムオキシゲナーゼ1の。 「BACH1 の阻害と NRF2 の活性化を組み合わせると、非常に強力な抗酸化反応と抗炎症反応が得られ、より優れた治療効果が得られます」と Eduardo Muñoz 氏は述べています。

この作用メカニズムは、アトピー性皮膚炎や表皮水疱症などの研究がほとんど行われていない非常にまれな皮膚疾患の治療に非常に興味深いものです。さらに、この分子はその抗酸化特性により、化粧品に使用される大きな可能性を秘めています.

スコットランドのダンディー大学とコルドバ大学に加えて、新薬の開発分野の Emerald Health Biotechnology、および天然成分から作られた皮膚化粧品を専門とする Innohealth Madrid (Evonik Industries AG が買収) があります。 、また、この研究に協力しています。両社は、コルドバ大学の BIO-304 研究グループに端を発して設立されました。

これらの研究に基づいて、研究チームは分子の特性を改善するために分子の修飾を続け、さらに将来的には動物モデルで研究を行い、皮膚疾患やその他の炎症性疾患に対する治療の可能性を理解する予定です.

参照:

「デュアル BACH1/NRF2 活性を持つ異性体 O-メチル カンナビジオールキノン」Laura Casares、Juan Diego Unciti-Broceta、Maria Eugenia Prados、Diego Caprioglio、Daiana Mattoteia、Maureen Higgins、Giovanni Apendino、Albena T. Dinkova-Kostova、Eduardo Muñoz、Laureanode 著la Vega、2020 年 8 月 22 日、Redox Biology .
DOI:10.1016/j.redox.2020.101689

「カンナビジオールは、BACH1 を標的とすることにより、ケラチノ サイトの抗酸化経路を誘導します」ローラ・カサレス、ビクトル・ガルシア、マルティン・ガリド・ロドリゲス、エストレラ・ミラン、フアン・A・コラード、アデラ・ガルシア・マルティン、ジョン・ペニャランド、マルコ・A・カルサド、ラウレアーノ・デ・ラ・ベガ、エドゥアルドMuñoz、2019 年 9 月 5 日、Redox Biology .
DOI:10.1016/j.redox.2019.101321