UCLA の David Geffen School of Medicine の新しい研究では、ビタミン D3 とオメガ 3 脂肪酸が、脳からアミロイド斑を除去する免疫系の能力をどのように強化するかを示しており、免疫力を高める栄養物質の役割の可能性にさらに光を当てています。アルツハイマー病との闘いに役立つ免疫。
学術研究者のチームは、ビタミン D3 とオメガ 3 脂肪酸が、アルツハイマー病の特徴の 1 つであるアミロイド斑を脳から除去する免疫系の能力をどのように強化するかを特定しました.
2月に発表された小さなパイロット研究で. Journal of Alzheimer's Disease の第 5 号 、科学者たちは、ビタミンD3とオメガ3脂肪酸DHA（ドコサヘキサエン酸）によって調節される重要な遺伝子とシグナル伝達ネットワークを特定しました.
チームによる以前の研究は、ビタミンD3がプラークに見られる異常なタンパク質であるアミロイドベータを除去するのを助けることに関与する重要なメカニズムを明らかにするのに役立ちました.新しい研究は、ビタミン D3 で以前の調査結果を拡張し、オメガ 3 DHA の役割を強調しています。
「私たちの新しい研究は、ビタミン D3 やオメガ 3 などの栄養物質が、免疫力を高めてアルツハイマー病と闘うのに役立つ可能性があることをさらに明らかにしています」と、UCLA の David Geffen School of Medicine の研究者で研究著者の Milan Fiala 博士は述べています。 .
この研究のために、科学者はアルツハイマー病患者と健康な対照者の両方から血液サンプルを採取し、血液からマクロファージと呼ばれる重要な免疫細胞を分離しました。マクロファージは、脳と体内でアミロイド ベータやその他の老廃物をむさぼり食う役割を担っています。
チームは、免疫細胞をアミロイドベータとともに一晩インキュベートしました。彼らは、1α,25-ジヒドロキシビタミンD3と呼ばれる活性型ビタミンD3またはレゾルビンD1と呼ばれるオメガ-3脂肪酸DHAの活性型のいずれかをいくつかの細胞に加えて、炎症とアミロイドベータ吸収に対する効果を測定しました.
1アルファ、25-ジヒドロキシビタミンD3とレゾルビンD1の両方が、アルツハイマー病患者のマクロファージがアミロイドベータを飲み込む能力を改善し、アミロイドベータによって誘発される細胞死を阻害しました.研究者は、各栄養分子が異なる受容体と共通のシグナル伝達経路を利用してこれを行うことを観察しました.
アルツハイマー病患者のマクロファージの機能に基づくチームによる以前の研究では、患者とマクロファージには2つのグループがあることが示されました。現在の研究では、研究者は、アルツハイマー病患者のマクロファージが健常対照者と比較して炎症性遺伝子を異なって発現していること、および 2 つのグループをさらに定義する 2 つの異なる転写パターンが見つかったことを発見しました。一方、グループ 2 では転写が減少していました。転写は、遺伝子発現につながる最初のステップです。
「さらなる研究は、炎症性遺伝子のこれら2つの異なる転写パターンがアルツハイマー病の2つの段階または2つのタイプを区別できるかどうかを特定するのに役立つかもしれません」と、UCLAのDavid Geffen School of Medicineの研究助手である研究著者のMathew Mizwickiは述べた。 /P>
研究者らは、1α,25-ジヒドロキシビタミン D3 とレゾルビン D1 が両方のグループの患者のマクロファージによるアミロイドベータのクリアランスを大幅に改善したことを発見しましたが、2 つの物質が 2 つのグループの炎症性遺伝子の発現に及ぼす影響の微妙な違いを発見しました。炎症が増加したグループであるグループ1では、マクロファージは炎症活性化の減少を示しました。グループ 2 では、マクロファージは、1α,25-ジヒドロキシビタミン D3 またはレゾルビン D1 のいずれかを添加すると、炎症性遺伝子 IL1 および TLR の増加を示しました。
さらなる研究が必要であると Fiala 氏は述べていますが、これらの違いは、患者のビタミン D3 と DHA、およびオメガ 3 脂肪酸 EPA (エイコサペンタエン酸) の栄養不足および/または代謝不足の重症度に関連している可能性があります.
「アミロイドベータの効率的な除去を促進するために、各患者に応じて、ビタミンD3とオメガ3脂肪酸の補給を慎重にバランスさせる必要があることがわかるかもしれません. 「これは、これらの栄養物質がどのような形で、どの患者に最も効果的かを理解するための最初のステップです。」
Fiala によると、この研究で使用されたレゾルビン D1 の前駆体であるオメガ 3 DHA の活性型 (酸化されていない) 型は、一般に酸化に対して保護されていない市販の DHA 型よりもうまく機能する可能性があります。分子を不活性にすることができます。
次のステップは、調査結果を確認するための大規模な研究と、オメガ 3 DHA の臨床試験であると研究者は述べています。
Alzheimer's Association は、研究の初期段階に貢献しました。
Fiala は、活性型オメガ 3 DHA を含む飲料を製造している Smartfish Company のコンサルタントです。
その他の研究著者には、Guanghao Liu、Larry Magpantay、James Sayre、Avi Siani、Michelle Mahanian、Rachel Weitzman、Eric Hayden、Mark J. Rosenthal、Ilka Nemere、John Ringman、David B. Teplow が含まれます。
参照:Mathew T. Mizwicki, et al., “1α,25-ジヒドロキシビタミン D3 と Resolvin D1 Retune the Balance between Amyloid-β Phagocytosis and Inflammation in Alzheimer's Disease Patients.”
DOI:10.3233/JAD-121735
