科学者は、カルノシン酸が SARS-CoV-2 感染をブロックし、炎症を軽減できるという証拠を発見しました。
Scripps Research の科学者が共同で率いるチームは、薬用および料理用のハーブであるローズマリーに含まれる化合物が、COVID-19 を引き起こす SARS-CoV-2 コロナウイルスに対する 2 つの武器になる可能性があるという証拠を発見しました。
2022 年 1 月 6 日にジャーナル Antioxidants に掲載された論文で説明されている実験における科学者 、化合物であるカルノシン酸が、SARS-CoV-2の外側の「スパイク」タンパク質と、ウイルスが細胞への侵入に使用する受容体タンパク質であるACE2との間の相互作用をブロックできることを発見しました.
チームはまた、カルノシン酸が強力な炎症経路 (重度の COVID-19 やアルツハイマー病などの他の疾患で活性化する経路) を阻害する別の効果があるという証拠を提示し、以前の研究からの証拠を再検討しました。
「カルノシン酸、またはいくつかの最適化された誘導体は、COVID-19 やその他の炎症関連障害の安価で安全かつ効果的な治療法として研究する価値があると考えています」と研究の上級著者である Stuart Lipton 医学博士、教授は述べています。 Step Family Foundation 分子医学部門の寄附講座長であり、Scripps Research の Neurodegeneration New Medicines Center の創設共同ディレクターでもあります。
2016 年の研究で、Lipton らは、カルノシン酸が Nrf2 経路と呼ばれる抗炎症、抗酸化シグナル伝達カスケードを活性化することを示し、脳の炎症を特徴とすることが知られているその疾患のマウスモデルでアルツハイマー様の徴候を減少させるという証拠を発見しました。 .
新しい研究のために、リプトンは、それぞれリプトン研究室のスタッフサイエンティストおよびポスドクフェローであるChang-ki Oh博士およびDorit Trudler博士、および筆頭著者である東京工科大学の佐藤巧博士とともに、次のように説明しました。 COVID-19 およびアルツハイマー病で炎症を引き起こす免疫細胞に対するこの抗炎症効果のさらなる研究。研究者はまた、カルノシン酸が他の疾患モデルの炎症を阻害することを示す他の研究者の研究からの証拠を検討しました.彼らは、この効果が、COVID-19 で観察された炎症や、「ブレインフォグ」と呼ばれることが多い認知障害を含む症状が報告されている長期 COVID として知られるポスト COVID 症候群のいくつかのケースに対して有益である可能性があると提案しました。
さらに、科学者たちは、オー博士が実施した COVID-19 感染遮断実験について説明しました。彼は、標準的な感染性アッセイを使用して、カルノシン酸が SARS-CoV-2 の細胞感染能力を直接ブロックできることを示し、用量が増えるほど感染ブロック活性が徐々に大きくなることを示しました。
研究は予備的なものですが、研究者は、カルノシン酸が感染部位で見られる炎症と酸化によって活性型に変換されるため、安全で比較的反応性の低い化合物であるにもかかわらず、この抗ウイルス効果があると提案しています.その活性型では、この化合物が SARS-CoV-2 の ACE2 受容体を変更し、受容体をウイルスに浸透させにくくし、それによって感染をブロックすることを彼らは示唆しています。
「カルノシン酸は、疾患の前臨床モデルにおける「病理学的に活性化された治療薬」を表しています。通常の状態では不活性で無害ですが、活性化する必要がある場合は活性型に変換されます」とリプトンは言います.
リプトンと彼の同僚は現在、フィル・バランとベン・クラバット化学科の教授を含むスクリップス・リサーチの化学者と協力して、炎症関連障害での使用の可能性がある改善された薬物特性を持つカルノシン酸のより強力な誘導体を合成してテストしています。 /P>
Lipton と Satoh は、カルノシン酸誘導体を変性疾患に使用する特許を取得しています。
参考文献:「NLRP3 インフラマソームに対抗するための NRF2 活性化によるアルツハイマー病、パーキンソン病、およびロング COVID に対するローズマリー ジテルペン カルノシン酸の治療的使用の可能性」佐藤匠、Dorit Trudler、Chang-Ki Oh、Stuart A. Lipton、6 2022 年 1 月、抗酸化物質 .
DOI:10.3390/antiox11010124
この研究は、東京工科大学の佐藤匠の共著によるものです。 Scripps Research の Dorit Trudler、Chang-ki Oh、Stuart Lipton による。
この研究は、国立衛生研究所 (R35 AG071734、RF1 AG057409、R01 AG056259、R01 AG066750、R01 AG073418、R01 DA048882、R01 NS086890、R56 AG065372、DP1 DA041722)、カリフォルニア州高速再生医療研究所によって部分的に支援されました。助成金。
